Umumiy

11 Amyotrofik lateral sklerozni yaxshiroq tushunish uchun kalitlar

11 Amyotrofik lateral sklerozni yaxshiroq tushunish uchun kalitlar

Lou Gehrig kasalligi sifatida ham tanilgan, bu tezkor progressiv nevrologik kasallik bo'lib, ko'ngilli mushaklarni boshqarishga javob beradigan asab hujayralariga hujum qiladi.

1. Kasallik deb nomlanuvchi kasalliklar guruhiga tegishli motorli neyron kasalliklaribilan xarakterlanadi asta-sekin degeneratsiya va vosita neyronlarining o'limi. Motor neyronlari - bu miyada, miya tizimida va orqa miyada joylashgan nerv hujayralari, ular asab tizimini tananing ixtiyoriy mushaklari bilan boshqaradi va bog'laydi. Ixtiyoriy mushaklar - bu biz nazorat qila oladigan, masalan, qo'llar, oyoqlar yoki yuz mushaklari.

2. birinchi alomatlar lateral skleroz amyotrofikdir nozik va mushaklarning spazmlari, qisish yoki qotish, qo'l yoki oyoqqa ta'sir qiladigan mushaklarning zaifligi, burma va burun nutqlari, chaynash yoki yutish qiyinchiliklari bo'lishi mumkin.

3. ALSda motorli neyronlar yomonlashadi yoki o'ladi va mushaklarga xabarlarni yuborishni to'xtatadi, bu esa ularni endi ishlamaydi. The mushaklar asta-sekin zaiflashadi, ular shartnoma qobiliyatini yo'qotadilar (ular atrofiya). Vaqt o'tishi bilan miya ixtiyoriy harakatni boshlash va boshqarish qobiliyatini yo'qotadi va falaj mushaklar.

4. Vaqt o'tishi bilan ixtiyoriy nazorat ostidagi barcha mushaklar ta'sir qiladi va odamlar kuch va harakatlarni, shuningdek ekstremitalarda va magistralda harakatlanish qobiliyatini yo'qotadilar, shuningdek nutq kabi muhim funktsiyalarni boshqaruvchi mushaklarni. yutish va nafas olish. Odam asta-sekin yurish, kiyinish, yozish, gapirish va / yoki yutish qobiliyatini yo'qotadi. Diafragma devori va ko'krak mushaklari ishlamay qolganda, odamlar shamollatishsiz nafas olish qobiliyatini yo'qotadilar.

5. Amyotrofik lateral sklerozli odamlarning ko'pchiligi nafas olish etishmovchiligidan vafot etadi, odatda alomatlar paydo bo'lganidan 3-5 yil ichida. Biroq, taxminan ALS kasalligi bilan og'rigan odamlarning 10% 10 yil va undan ko'proq vaqt davomida tirik qolishadi.

6. Bu ongga yoki aqlga ta'sir qilmaydiGarchi yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ALS kasalligi bilan og'rigan odamlarda xotira va qaror qabul qilish bilan bog'liq depressiya yoki kognitiv funktsiyalar buzilgan bo'lishi mumkin.

7. bor ikki xil lateral skleroz amyotrofik:sporadik bo'ladi eng keng tarqalgan usul kasallik (90-95%) va har qanday odamga, har qanday joyda ta'sir qilishi mumkin; vaoila (5-10%). Oila turi bu kasallik irsiy, ya'ni nasl paydo bo'lgan oilada naslning gen mutatsiyasini vujudga keltirishi va kasallikni rivojlanishi ehtimoli 50% ni anglatadi.

8. Sababi noma'lum lateral amyotrofik sklerozda nima uchun bu ba'zi odamlarni emas, balki boshqalarni ham qamrab oladi. So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, SOD1 fermentini ishlab chiqaradigan gendagi ba'zi mutatsiyalar ba'zi oilaviy ALS holatlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

9. ELA yuqumli emas.

10. Amyotrofik lateral skleroz bilan kasallanish 100000 kishiga 2 tadan to'g'ri keladi.

11. riluzol birinchi tasdiqlangan davolanishdir sekin rivojlanish ba'zi odamlardagi amyotrofik lateral skleroz. Glutamat chiqarilishini kamaytirish orqali vosita neyronlarining shikastlanishini kamaytiradi. Bemorlarning alomatlarini yengillashtirish va hayot sifatini yaxshilashga mo'ljallangan ALS uchun boshqa davolash usullari mavjud.

O'qishni davom ettiring:

  • Skleroz bilan kasallangan bir nechta bemorlarga ildiz hujayralarini ko'chirib o'tkazish
  • Omega 3 va ko'p skleroz

Video: ALS Nedir? Belirtileri Nelerdir? (Noyabr 2020).